1-Nonanol
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi) Nonan-1-ol | |
Nama lain 1-Nonanol Pelargonik alkohol Nonil alkohol n-Nonil alkohol | |
Penanda | |
Nomor CAS |
|
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
DrugBank |
|
Nomor EC | |
KEGG |
|
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
Sifat | |
Rumus kimia | C9H20O |
Massa molar | 144,26 g·mol−1 |
Penampilan | Cairan nirwarna |
Densitas | 0,83 g/cm3[1] |
Titik lebur | −6 °C (21 °F; 267 K)[1] |
Titik didih | 214 °C (417 °F; 487 K)[1] |
Kelarutan dalam air | 0,13 g/L[1] |
Bahaya | |
Titik nyala | 96 °C (205 °F; 369 K) |
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median) | 3560 mg/kg (oral, tikus besar)[2] 4680 mg/kg (kulit, kelinci)[2] |
Senyawa terkait | |
Related Alkohol | 2-Nonanol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikasi (apa ini YN ?) | |
Referensi | |
1-Nonanol adalah sebuah alkohol lemak rantai lurus dengan sembilan atom karbon dan rumus molekul CH3(CH2)8OH. Senyawa ini adalah cairan berminyak nirwarna dengan bau jeruk yang mirip dengan minyak sitronela.
Nonanol terjadi secara alami dalam minyak jeruk. Penggunaan utama nonanol adalah dalam pembuatan minyak lemon buatan. Berbagai ester nonanol, seperti nonil asetat, digunakan dalam wewangian dan perasa.
Toksisitas
1-Nonanol memiliki sifat toksikologi yang mirip dengan alkohol primer lainnya. Ia sulit diserap melalui kulit dan sangat mengiritasi mata. Uapnya dapat merusak paru-paru, menyebabkan edema paru pada kasus yang parah. Paparan oral akan menyebabkan gejala yang mirip dengan keracunan etanol, dan seperti halnya konsumsi etanol, dapat menyebabkan kerusakan hati.[3]