Хромосома 19 (людина)
Хромосома 19 — це одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 19-та хромосома має в своєму складі 63 млн пар основ або 2-2,5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.[1]
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості відрізняються. Це також стосується і хромосоми 19, в якій налічується від 1300 до 1700 генів.
Гени 19-ї хромосоми
Найбільш досліджені гени 19-ї хромосоми:
Плече q
| Плече p |
Хвороби та розлади
- Хвороба Альцгеймера
- Центронуклеарна міопатія за автосомально-домінантним типом
- Полінейропатія Шарко-Марі-Тус
- Вроджений гіпотиреоз
- Геміплегічна мігрень
- Гемохроматоз
- Амавроз Лебера
- Лейциноз
- Множинна епіфізальна дисплазія
- Міотонічна дистрофія
- Синдром Марфана
- Олігодендрогліома
- Синдром Пейтца — Єгерса
- Псевдоахондроплазія
- Хвороба Брутона
 | Це незавершена стаття з генетики. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
| |||||||||||
