Chloroacetofenon

Na tę stronę wskazuje przekierowanie z „Cn”. Zobacz też: Cn - symbol pierwiastka kopernika.
Chloroacetofenon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-chloro-1-fenyloetanon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H7ClO

Inne wzory

PhCOCH
2
Cl

Masa molowa

154,59 g/mol

Wygląd

bezbarwna, krystaliczna substancja, produkt techniczny ma barwę szarobrunatną, w małych stężeniach posiada wyczuwalny zapach czeremchy

Identyfikacja
Numer CAS

532-27-4

PubChem

10757

SMILES
C1=CC=C(C=C1)C(=O)CCl
InChI
InChI=1S/C8H7ClO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
InChIKey
IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,324 g/cm³[2]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
praktycznie nierozpuszczalny[1]
Temperatura topnienia

53–56,5 °C[1][2][3]

Temperatura wrzenia

244–247 °C[1][2][3]

logP

2,08[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2023-09-05]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[2]
Działanie żrące Czaszka i skrzyżowane piszczele Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300, H311+H331, H315, H318, H334, H335

Zwroty P

P261, P280, P301+P310, P302+P352+P312, P304+P340+P311, P305+P351+P338

Numer RTECS

AM6300000

Dawka śmiertelna

LD50 50 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[3]

Stężenie śmiertelne

LCLo 159 mg/m³ (człowiek, inhalacja, 20 min)[3]

Podobne związki
Podobne związki

chloroaceton

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Chloroacetofenonorganiczny związek chemiczny z grupy ketonów, pochodna acetofenonu, stosowany jako drażniący bojowy środek trujący (lakrymator). Oznaczenie wojskowe USA – CN, Wielka Brytania – CAP, Niemcy – O-Salz.

Właściwości

  • bezbarwna krystaliczna substancja
  • produkt techniczny ma barwę szarobrunatną
  • nierozpuszczalny w wodzie
  • rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych oraz niektórych BST m.in. w iperycie, fosgenie, chlorocyjanie
  • w wodzie nie hydrolizuje

Zastosowanie

  • głównie przez siły policyjne wielu państw na świecie. Najczęściej służy do eleboracji granatów dymnych pocisków artyleryjskich w postaci mieszaniny termosublimacyjnej (pirotechnicznej). W wyniku spalania tej mieszaniny powstaje aerozol BST. Stosuje się ją również w postaci roztworu 10 – 30% w ręcznych miotaczach gazu.
  • lotnicze instalacje rozpylające
  • Do odkażania stosuje się wodnoalkoholowy roztwór Na2S.

Działanie chloroacetofenonu polega na silnym drażnieniu błon śluzowych oczu. Wyższe stężenia w powietrzu powodują podrażnienia skóry twarzy. Działanie tego środka chemicznego ustaje po wyjściu z atmosfery skażonej.

Choloroacetofenon został otrzymany pod koniec I wojny światowej w USA.

Przypisy

  1. a b c d 2-Chloroacetophenone, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 10757 [dostęp 2023-09-03]  (ang.).
  2. a b c d 2-Chloroacetophenone, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 1 września 2023, numer katalogowy: 77460 [dostęp 2023-09-05] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. a b c d omega-Chloroacetophenone, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-01]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • identyfikator w Hrvatska enciklopedija: 31979