Cisplatine

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Cisplatine
Structure du cisplatine
Identification
Nom UICPA	cis-diamminedichloroplatine(II)
Synonymes	CDDP
No CAS	15663-27-1
No ECHA	100.036.106
No CE	239-733-8
No RTECS	TP2450000
Code ATC	L01XA01
DrugBank	DB00515
PubChem	5702198
ChEBI	27899
SMILES	N.N.Cl[Pt]Cl PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2ClH.2H3N.Pt/h2*1H;2*1H3;/q;;;;+2/p-2 Std. InChIKey : LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L
Apparence	solide jaune inodore faiblement soluble dans l'eau[1]
Propriétés chimiques
Formule	H6Cl2N2Pt  [Isomères]
Masse molaire[2]	300,051 ± 0,014 g/mol H 2,02 %, Cl 23,63 %, N 9,34 %, Pt 65,01 %,
Propriétés physiques
T° fusion	270 °C[1] (décomposition)
Solubilité	2,5 g/L[1] à 25 °C
Masse volumique	3,7 g/cm3[1] à 20 °C
Précautions
SGH[1]
Danger H300, H312, H315, H318, H332, H335, H350, P280, P310, P330, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338 et P332+P313 H300 : Mortel en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H315 : Provoque une irritation cutanée H318 : Provoque des lésions oculaires graves H332 : Nocif par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P330 : Rincer la bouche. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P332+P313 : En cas d’irritation cutanée : consulter un médecin.
NFPA 704[4]
0 4 0
Transport[1]
60    3288    Code Kemler : 60 : matière toxique ou présentant un degré mineur de toxicité Numéro ONU : 3288 : SOLIDE INORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Classification du CIRC
Groupe 2A : probablement cancérogène pour l'homme[3]
Écotoxicologie
DL50	20 mg/kg[1] (souris, oral)
Données pharmacocinétiques
Excrétion	voie rénale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	perfusion intraveineuse
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le cisplatine, ou cis-diamminedichloroplatine(II)^[a] (CDDP), est un complexe à base de platine pouvant être utilisé comme anticancéreux administré par perfusion intraveineuse pour traiter divers sarcomes, carcinomes et lymphomes, notamment les cancers du testicule, de l'ovaire, du col utérin, du sein, de la vessie, des voies aérodigestives supérieures, de l'œsophage et du poumon, ainsi que les mésothéliomes, les tumeurs cérébrales et les neuroblastomes^[5]. Il appartient à la famille des sels de platine, comme le carboplatine, le dicycloplatine (en) et l'oxaliplatine. Ces substances sont des alkylants antinéoplasiques de l'ADN, inhibant la réplication et induisant la mort cellulaire préférentielle des cellules cancéreuses. Elles induisent cependant une toxicité rénale^[6] pouvant être à l'origine de nécrose tubulaire aiguë.

Historique

Le cisplatine a été synthétisé pour la première fois en 1844 par un chimiste italien, Michele Peyrone (1813-1883)^[7], et sa structure chimique identifiée en 1893 par le suisse Alfred Werner^[8]. Ce n'est que dans les années 1960 que Barnett Rosenberg de l'université du Michigan découvre par hasard que des produits d’électrolyse des électrodes de platine pouvaient inhiber la division cellulaire^[9]. Par la suite ses propriétés anticancéreuses ont été mises en évidence au cours des années 1960 après des tests sur des modèles murins et le cisplatine entra en développement clinique en 1971 aux États-Unis. Les premiers résultats encourageants l'ont été pour les cancers des testicules et des ovaires malgré des néphropathies sévères. En 1976, des cliniciens américains ont alors pratiqué une hyperhydratation et une diurèse forcée afin de contrôler la néphrotoxicité^[10],[11].

Le cisplatine obtint finalement son autorisation de mise sur le marché en 1978 aux États-Unis et en 1983 en France^[12],[13].

Mécanisme d'action

Le cisplatine est un complexe qui se fixe sélectivement sur les bases puriques de l'ADN (A ou G) et induit une variation de la conformation locale du double brin d'ADN. Cette déformation inhibe la réplication et la transcription de l'ADN en ARN, et induit par ce biais la mort cellulaire. Différents mécanismes protéiques de réparations de vis-à-vis de la formation d'adduits de cisplatine-ADN existent et reconnaissent certains des adduits formés.

Indications

En France^[14], le cisplatine est indiqué pour le traitement de :

• Cancers du testicule et de l'ovaire
• Cancers du col utérin et de l'endomètre
• Cancers de la vessie
• Cancers de la sphère ORL et de l'œsophage
• Cancers épidermoïdes.

Effets indésirables

Ce produit est un puissant cytotoxique, ainsi il provoque :

• néphrotoxicité : nécrose tubulaire aiguë évoluant généralement favorablement en quatre à six semaines, ou insuffisance rénale chronique ;
• ototoxicité^[15] : éventuelle perte définitive d'audition dans les hautes fréquences, bourdonnements ;
• neurotoxicité : neuropathies périphériques ;
• neutropénie fébrile, chez l'enfant atteint d'une tumeur solide traités par chimiothérapie au cisplatine. Une étude clinique (monocentrique, randomisée, publiée en 2020) a conclu que ce risque peut être diminué par un complément oral en magnésium (250 mg/jour)^[16]
• myélosuppression ;
• nausées et vomissements fréquents, généralement d'une à quatre heures après administration mais également parfois retardés ;
• réactions allergiques.

En 1986, il a été montré que chez un patient anciennement intoxiqué au plomb, une chimiothérapie au cisplatine peut aussi induire un saturnisme, par brusque remobilisation du plomb stocké dans l'os^[17]. Les symptômes du saturnisme peuvent alors facilement être confondus avec les effets secondaires de la chimiothérapie.

Limites

Une surexpression de métallothionéines chez le patient (phénomène normalement observé après intoxication par un ou plusieurs métaux lourds) peut induire une résistance à un sous-ensemble de médicaments anticancéreux cliniquement importants, dont le cisplatine, ainsi que le melphalan et le chlorambucil^[18] (alors que le 5-fluorouracile ou la vincristine restent efficaces^[18]). Or certains cancers peuvent être dus à une intoxication chronique par des métaux ou oxydes métalliques.

Études cliniques

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Notes et références

Liens externes

cisplatine
Informations générales
Princeps	Cisplatin (Belgique, Canada, Suisse)
Classe	antinéoplasiques dérivés du platine : ATC code L01XA01
Administration	perfusion intraveineuse
Laboratoire	Accord Healthcare, Hospira, Mylan ULC, Sandoz, Teva
Identification
No CAS	15663-27-1
No ECHA	100.036.106
Code ATC	L01XA01
DrugBank	00515
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• Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
• Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Cisplatine
• Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
• Page spécifique sur le Vidal.fr

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