TBCE

TBCE
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4ICU, 4ICV

معرفات
أسماء بديلة TBCE, HRD, KCS, KCS1, pac2, tubulin folding cofactor E, PEAMO
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604934 MGI: MGI:1917680 HomoloGene: 37744 GeneCards: 6905
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط شابرون
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
alpha-tubulin binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
أنيبيب دقيق
هيكل خلوي

عمليات حيوية

post-chaperonin tubulin folding pathway
طي البروتين
‏GO:0043148 mitotic spindle organization
microtubule cytoskeleton organization
tubulin complex assembly

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6905 70430
Ensembl ENSG00000116957 ENSMUSG00000039233
يونيبروت

Q15813

Q8CIV8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001079515، ‏NM_001287801، ‏NM_001287802 NM_003193، ‏NM_001079515، ‏NM_001287801، ‏NM_001287802

‏XM_006516773، ‏XM_006516775، ‏NR_130788، ‏XR_873135، ‏XR_001780813، ‏XM_030247407، ‏XR_003950480، ‏XR_003950481، ‏XR_003950482، ‏XM_036158163، ‏XR_004938070، ‏XR_004938071، ‏XR_004938072 NM_178337، ‏XM_006516773، ‏XM_006516775، ‏NR_130788، ‏XR_873135، ‏XR_001780813، ‏XM_030247407، ‏XR_003950480، ‏XR_003950481، ‏XR_003950482، ‏XM_036158163، ‏XR_004938070، ‏XR_004938071، ‏XR_004938072

RefSeq (بروتين)

‏NP_001274730، ‏NP_001274731، ‏NP_003184 NP_001072983، ‏NP_001274730، ‏NP_001274731، ‏NP_003184

‏XP_006516836، ‏XP_006516838، ‏XP_030103267، ‏XP_036014056 NP_848027، ‏XP_006516836، ‏XP_006516838، ‏XP_030103267، ‏XP_036014056

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 14.17 – 14.21 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TBCE‏ (Tubulin folding cofactor E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBCE في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: TBCE tubulin folding cofactor E". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
  2. ^ Tian G، Huang Y، Rommelaere H، Vandekerckhove J، Ampe C، Cowan NJ (سبتمبر 1996). "Pathway leading to correctly folded beta-tubulin". Cell. ج. 86 ع. 2: 287–96. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80100-2. PMID:8706133.

قراءة متعمقة

  • Lewis SA، Tian G، Vainberg IE، Cowan NJ (1996). "Chaperonin-mediated folding of actin and tubulin". J. Cell Biol. ج. 132 ع. 1–2: 1–4. DOI:10.1083/jcb.132.1.1. PMC:2120700. PMID:8567715.
  • Parvari R، Diaz GA، Hershkovitz E (2007). "Parathyroid development and the role of tubulin chaperone E". Horm. Res. ج. 67 ع. 1: 12–21. DOI:10.1159/000095944. PMID:17008776.
  • Tian G، Lewis SA، Feierbach B، وآخرون (1997). "Tubulin subunits exist in an activated conformational state generated and maintained by protein cofactors". J. Cell Biol. ج. 138 ع. 4: 821–32. DOI:10.1083/jcb.138.4.821. PMC:2138046. PMID:9265649.
  • Parvari R، Hershkovitz E، Kanis A، وآخرون (1998). "Homozygosity and linkage-disequilibrium mapping of the syndrome of congenital hypoparathyroidism, growth and mental retardation, and dysmorphism to a 1-cM interval on chromosome 1q42-43". Am. J. Hum. Genet. ج. 63 ع. 1: 163–9. DOI:10.1086/301915. PMC:1377236. PMID:9634513.
  • Diaz GA، Khan KT، Gelb BD (1999). "The autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome locus maps to chromosome 1q42-q43". Genomics. ج. 54 ع. 1: 13–8. DOI:10.1006/geno.1998.5530. PMID:9806825.
  • Roobol A، Sahyoun ZP، Carden MJ (1999). "Selected subunits of the cytosolic chaperonin associate with microtubules assembled in vitro". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 4: 2408–15. DOI:10.1074/jbc.274.4.2408. PMID:9891010.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Parvari R، Hershkovitz E، Grossman N، وآخرون (2002). "Mutation of TBCE causes hypoparathyroidism-retardation-dysmorphism and autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome". Nat. Genet. ج. 32 ع. 3: 448–52. DOI:10.1038/ng1012. PMID:12389028.
  • Martin N، Jaubert J، Gounon P، وآخرون (2002). "A missense mutation in Tbce causes progressive motor neuronopathy in mice". Nat. Genet. ج. 32 ع. 3: 443–7. DOI:10.1038/ng1016. PMID:12389029.
  • Bommel H، Xie G، Rossoll W، وآخرون (2003). "Missense mutation in the tubulin-specific chaperone E (Tbce) gene in the mouse mutant progressive motor neuronopathy, a model of human motoneuron disease". J. Cell Biol. ج. 159 ع. 4: 563–9. DOI:10.1083/jcb.200208001. PMC:2173089. PMID:12446740.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
  • Kortazar D، Fanarraga ML، Carranza G، وآخرون (2007). "Role of cofactors B (TBCB) and E (TBCE) in tubulin heterodimer dissociation". Exp. Cell Res. ج. 313 ع. 3: 425–36. DOI:10.1016/j.yexcr.2006.09.002. PMID:17184771.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية