GJA4
| GJA4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | GJA4, CX37, gap junction protein alpha 4 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 121012 MGI: MGI:95715 HomoloGene: 1556 GeneCards: 2701 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 2701 | 14612 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000187513 | ENSMUSG00000050234 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 127.21 – 127.21 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
GJA4 (Gap junction protein alpha 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJA4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Richard G، Smith LE، Bailey RA، Itin P، Hohl D، Epstein EH Jr، DiGiovanna JJ، Compton JG، Bale SJ (ديسمبر 1998). "Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis". Nat Genet. ج. 20 ع. 4: 366–9. DOI:10.1038/3840. PMID:9843209.
- ^ Reed KE، Westphale EM، Larson DM، Wang HZ، Veenstra RD، Beyer EC (أبريل 1993). "Molecular cloning and functional expression of human connexin37, an endothelial cell gap junction protein". J Clin Invest. ج. 91 ع. 3: 997–1004. DOI:10.1172/JCI116321. PMC:288052. PMID:7680674.
- ^ "Entrez Gene: GJA4 gap junction protein, alpha 4, 37kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Andrew L Harris؛ Darren Locke (2009). Connexins, A Guide. New York: Springer. ص. 574. ISBN:978-1-934115-46-6. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
- Beyer EC، Paul DL، Goodenough DA (1990). "Connexin family of gap junction proteins". J. Membr. Biol. ج. 116 ع. 3: 187–94. DOI:10.1007/BF01868459. PMID:2167375.
- Haefliger JA، Bruzzone R، Jenkins NA، وآخرون (1992). "Four novel members of the connexin family of gap junction proteins. Molecular cloning, expression, and chromosome mapping". J. Biol. Chem. ج. 267 ع. 3: 2057–64. PMID:1370487.
- Risek B، Guthrie S، Kumar N، Gilula NB (1990). "Modulation of gap junction transcript and protein expression during pregnancy in the rat". J. Cell Biol. ج. 110 ع. 2: 269–82. DOI:10.1083/jcb.110.2.269. PMC:2116004. PMID:1688855.
- Willecke K، Jungbluth S، Dahl E، وآخرون (1991). "Six genes of the human connexin gene family coding for gap junctional proteins are assigned to four different human chromosomes". Eur. J. Cell Biol. ج. 53 ع. 2: 275–80. PMID:1964417.
- Van Camp G، Coucke P، Speleman F، وآخرون (1996). "The gene for human gap junction protein connexin37 (GJA4) maps to chromosome 1p35.1, in the vicinity of D1S195". Genomics. ج. 30 ع. 2: 402–3. PMID:8586454.
- Krutovskikh V، Mironov N، Yamasaki H (1996). "Human connexin 37 is polymorphic but not mutated in tumours". Carcinogenesis. ج. 17 ع. 8: 1761–3. DOI:10.1093/carcin/17.8.1761. PMID:8761439.
- Simon AM، Goodenough DA، Li E، Paul DL (1997). "Female infertility in mice lacking connexin 37". Nature. ج. 385 ع. 6616: 525–9. DOI:10.1038/385525a0. PMID:9020357.
- Krenacs T، Rosendaal M (1998). "Connexin43 gap junctions in normal, regenerating, and cultured mouse bone marrow and in human leukemias: their possible involvement in blood formation". Am. J. Pathol. ج. 152 ع. 4: 993–1004. PMC:1858239. PMID:9546360.
- van Rijen HV، van Kempen MJ، Postma S، Jongsma HJ (1998). "Tumour necrosis factor alpha alters the expression of connexin43, connexin40, and connexin37 in human umbilical vein endothelial cells". Cytokine. ج. 10 ع. 4: 258–64. DOI:10.1006/cyto.1997.0287. PMID:9617570.
- Boerma M، Forsberg L، Van Zeijl L، وآخرون (1999). "A genetic polymorphism in connexin 37 as a prognostic marker for atherosclerotic plaque development". J. Intern. Med. ج. 246 ع. 2: 211–8. DOI:10.1046/j.1365-2796.1999.00564.x. PMID:10447790.
- Saito T، Krutovskikh V، Marion MJ، وآخرون (2000). "Human hemangiosarcomas have a common polymorphism but no mutations in the connexin37 gene". Int. J. Cancer. ج. 86 ع. 1: 67–70. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(20000401)86:1<67::AID-IJC10>3.0.CO;2-1. PMID:10728596.
- Suzuki Y، Taira H، Tsunoda T، وآخرون (2001). "Diverse transcriptional initiation revealed by fine, large-scale mapping of mRNA start sites". EMBO Rep. ج. 2 ع. 5: 388–93. DOI:10.1093/embo-reports/kve085. PMC:1083880. PMID:11375929.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Tsai MY، Lan KC، Huang KE، وآخرون (2004). "Significance of mRNA levels of connexin37, connexin43, and connexin45 in luteinized granulosa cells of controlled hyperstimulated follicles". Fertil. Steril. ج. 80 ع. 6: 1437–43. DOI:10.1016/j.fertnstert.2003.05.015. PMID:14667880.
- Seul KH، Kang KY، Lee KS، وآخرون (2004). "Adenoviral delivery of human connexin37 induces endothelial cell death through apoptosis". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 319 ع. 4: 1144–51. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.05.097. PMID:15194487.
- Kameritsch P، Khandoga N، Nagel W، وآخرون (2005). "Nitric oxide specifically reduces the permeability of Cx37-containing gap junctions to small molecules". J. Cell. Physiol. ج. 203 ع. 1: 233–42. DOI:10.1002/jcp.20218. PMID:15481066.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
