Moksifloksacin
IUPAC ime | |
---|---|
7-[(4aS,7aS)-oktahidro-1H-pirolo[3,4-b]piridin-6-il]-1-ciklopropil-6-fluoro-8-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolin-3-karboksilna kiselina | |
Klinički podaci | |
Prodajno ime | Avelox, Avelox I.V., Vigamox |
Drugs.com | Monografija |
Način primene | Intravenozno; Oftalmički; Oralno |
Farmakokinetički podaci | |
Poluvreme eliminacije | 11,5-15,6 sati |
Izlučivanje | Oko 45% se izlučuje kao nepromenjen lek |
Identifikatori | |
CAS broj | 354812-41-2 Y |
ATC kod | J01MA14 (WHO), S01AE07 |
PubChem | CID 152946 |
DrugBank | DB00218 Y |
ChemSpider | 134802 Y |
KEGG | C07663 Y |
Hemijski podaci | |
Formula | C21H24FN3O4 |
Molarna masa | 401.4314 |
SMILES
| |
InChI
| |
Fizički podaci | |
Tačka topljenja | 238—242 °C (460—468 °F) |
Moksifloksacin je sintetički fluorohinolonski antibiotski agens. Ovaj lek je razvila kompanija Bajer AG (inicijalno se zvao BAY 12-8039). On je u prodaji širom sveta u obliku hidrohlorida pod imenom Avelox.[1][2][3]
Reference
- ^ Ginsburg AS, Hooper N, Parrish N, Dooley KE, Dorman SE, Booth J, Diener-West M, Merz WG, Bishai WR, Sterling TR: Fluoroquinolone resistance in patients with newly diagnosed tuberculosis. Clin Infect Dis. 2003 Dec 1;37(11):1448-52. Epub 2003 Nov 4. PMID 14614666
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
- ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)
Spoljašnje veze
- Moxifloxacin
- p
- r
- u
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
DR inhibitor | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfonamidi (DS inhibitor) |
| ||||||
Drugi/negrupisani | |||||||
Kombinacije |
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
1. generacija | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorohinoloni |
|
inhibitori
Nitro- imidazol derivati | |
---|---|
Nitrofuran derivati |
Rifamicinii/ RNK polimeraza |
---|
|
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |