Koenzim M

Koenzim M
Nazivi
IUPAC naziv
2-Sulfaniletansulfonat
Sistemski IUPAC naziv
2-Sulfaniletansulfonat
Drugi nazivi
2-merkaptoetilsulfonat; 2-merkaptoetansulfonat; koenzim M anjon; H-S-CoM; AC1L1HCY; 2-sulfaniletan-1-sulfonat; CHEBI:58319; CTK8A8912
Identifikacija
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
ChemSpider
  • 3935 ДаY
PubChem[1][2] C ID
  • 4077
SMILES
  • [O-]S(=O)(=O)CCS
Svojstva
C2H5O3S2
Molarna masa 141,18 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Koenzim M (2-merkaptoetansulfonat, HS–CoM) je koenzim, koji je neophodan za reakcije metil transfera u metabolizmu metanogena.[3][4] Merkaptoetansulfonat sadrži tiol, koji je glavno mesto reaktivnosti, i sulfonatnu grupu, koja doprinosi njegovoj rastvorljivosti u vodenoj sredini. Ovaj koenzim je anjon sa formulom HSCH
2
CH
2
SO
3
. Njegov katjon nije značajan. Lek mesna je natrijumova so koenzima M.

Biohemijska uloga

Koenzim je C1 donor u metanogenezi. On se konvertuje u propil koenzim M-tioetar, CH
3
SCH
2
CH
2
SO
3
, u pretposlednjem koraku formiranja metana.[5] Koenzim M reaguje sa koenzimom B, 7-tioheptanoiltreoninfosfatom, i formira homodisulfid, uz oslobađanje metana:

CH
3
–S–CoM
+ HS–CoB → CH
4
+ CoB–S–S–CoM

Ova reakcija je katalizovana enzimom metil koenzim M hidrolaza, koji sadrži kofaktor F430 kao prostetičku grupu.

Reference

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Balch WE, Wolfe RS (1979). „Specificity and biological distribution of coenzyme M (2-mercaptoethanesulfonic acid)”. J. Bacteriol. 137 (1): 256—63. PMC 218444 Слободан приступ. PMID 104960. 
  4. ^ Taylor CD, Wolfe RS (10. 8. 1974). „Structure and methylation of coenzyme M(HSCH
    2
    CH
    2
    SO
    3
    )”. J. Biol. Chem. 249 (15): 4879—85. PMID 4367810. Архивирано из оригинала 25. 05. 2009. г. Приступљено 07. 12. 2012.
     
  5. ^ Thauer RK (1998). „Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson”. Microbiology. 144 (9): 2377—2406. PMID 9782487. doi:10.1099/00221287-144-9-2377. Архивирано из оригинала 17. 05. 2020. г. Приступљено 07. 12. 2012. 

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • п
  • р
  • у
Enzimski kofaktori
Aktivne forme
vitamini
TPP / ThDP (B1· FMN, FAD (B2· NAD+, NADH, NADP+, NADPH (B3· Koenzim A (B5· PLP / P5P (B6· Biotin (B7· THFA / H4FA, DHFA / H2FA, MTHF (B9· AdoCbl, MeCbl (B12· Askorbinska kiselina (C· Filohinon (K1), Menahinon (K2· Koenzim F420
ne-vitaminski
ATP · CTP · SAMe · PAPS · GSH · Koenzim B · Kofaktor F430 · Koenzim M · Koenzim Q · Hem (A, B, C, O· Lipoinska kiselina · Metanofuran · Molibdopterin/Molibdenski kofaktor · PQQ · THB / BH4 · THMPT / H4MPT
minerali
Ca2+ · Cu2+ · Fe2+, Fe3+ · Mg2+ · Mn2+ · Mo · Ni2+ · Se · Zn2+
Bazne forme
vitamini: vidi vitamini

M: NUT

cof, enz, met

noco, nuvi, pmr/epon

lek(A8/11/12)