NOD2

NOD2
Обозначения
Символы	NOD2; BLAU, CD, CLR16.3, NLRC2, PSORAS1, CARD15, IBD1
Entrez Gene	64127
HGNC	5331
OMIM	605956
RefSeq	NM_022162
UniProt	Q9HC29
Другие данные
Локус	16-я хр. , 16q12
Информация в Викиданных ?

NOD2 (англ. nucleotide-binding oligomerization domain containing 2) — цитозольный белок, Nod-подобный рецептор подсемейства NOD, продукт гена NOD2 является внутриклеточным рецептором, связывающим бактериальный мурамилдипептид (МДП). Клонирован в 2001 году^[1].

Ген NOD2 является членом подсемейства NOD1/Apaf-1, или Nod-подобных рецепторов, содержащих CARD-домен. Экспрессируется преимущественно лейкоцитами периферической крови. Играет роль в иммунном ответе на бактериальные продукты, несущие мурамилдипептид и активирует провоспалительный фактор транскрипции NF-κB.^[2] Участвует также в реакции отторжения трансплантата.

Зрелый белок состоит из 1040 аминокислот, молекулярная масса — 115,3 кДа. Молекула включает два CARD-домена, NACHT-домен, 9 LRR (лейцин-обогащённых)-повторов и участок связывания АТФ.

Связывается с RIPK2/RICK посредством взаимодействия между CARD-доменами белков.

Экспрессируется в моноцитах.

Мутации гена NOD2 приводят к болезни Крона и синдрому Блау.

• Нодосома

• Punchard N.A. Overview: Nod2, cause of, or contributor to, Crohn's disease. (англ.) // Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000) : journal. — 2002. — Vol. 2, no. 10. — P. 1378—1381. — PMID 11890351.
• Satsangi J., Morecroft J., Shah N.B., Nimmo E. Genetics of inflammatory bowel disease: scientific and clinical implications. (англ.) // Best practice & research. Clinical gastroenterology : journal. — 2003. — Vol. 17, no. 1. — P. 3—18. — doi:10.1053/bega.2002.0349. — PMID 12617879.
• Rosenbaum J.T., Planck S.R., Davey M.P., et al. With a mere nod, uveitis enters a new era. (англ.) // American Journal of Ophthalmology^[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 136, no. 4. — P. 729—732. — doi:10.1016/S0002-9394(03)00569-5. — PMID 14516815.
• Kurokawa T., Kikuchi T., Ohta K., et al. Ocular manifestations in Blau syndrome associated with a CARD15/Nod2 mutation. (англ.) // Ophthalmology : journal. — 2003. — Vol. 110, no. 10. — P. 2040—2044. — doi:10.1016/S0161-6420(03)00717-6. — PMID 14522785.
• Girardin S.E., Hugot J.P., Sansonetti P.J. Lessons from Nod2 studies: towards a link between Crohn's disease and bacterial sensing. (англ.) // Trends^[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 24, no. 12. — P. 652—658. — doi:10.1016/j.it.2003.10.007. — PMID 14644139.
• Newman B., Siminovitch K. Inflammatory bowel disease: Crohn's disease and the success of NODern genetics. (англ.) // Clinical and investigative medicine. Médecine clinique et experimentale : journal. — 2004. — Vol. 26, no. 6. — P. 303—314. — PMID 14690304.
• Oostenbrug L.E., van Dullemen H.M., te Meerman G.J., Jansen P.L. IBD and genetics: new developments. (англ.) // Scandinavian Journal of Gastroenterology^[англ.] : journal. — 2004. — No. 239. — P. 63—8. — PMID 14743885.
• Kambe N., Nishikomori R., Kanazawa N. The cytosolic pattern-recognition receptor Nod2 and inflammatory granulomatous disorders. (англ.) // J. Dermatol. Sci. : journal. — 2005. — Vol. 39, no. 2. — P. 71—80. — doi:10.1016/j.jdermsci.2005.04.001. — PMID 15927452.
• Newman B., Siminovitch K.A. Recent advances in the genetics of inflammatory bowel disease. (англ.) // Curr. Opin. Gastroenterol. : journal. — 2005. — Vol. 21, no. 4. — P. 401—407. — PMID 15930978.
• Martinon F., Tschopp J. NLRs join TLRs as innate sensors of pathogens. (англ.) // Trends^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 26, no. 8. — P. 447—454. — doi:10.1016/j.it.2005.06.004. — PMID 15967716.
• Strober W., Murray P.J., Kitani A., Watanabe T. Signalling pathways and molecular interactions of NOD1 and NOD2. (англ.) // Nature Reviews Immunology : journal. — Nature Publishing Group, 2006. — Vol. 6, no. 1. — P. 9—20. — doi:10.1038/nri1747. — PMID 16493424.
• Cavanaugh J. NOD2: ethnic and geographic differences. (англ.) // World Journal of Gastroenterology^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 12, no. 23. — P. 3673—3677. — PMID 16773683.
• Hugot J.P. CARD15/NOD2 mutations in Crohn's disease. (англ.) // Annals of the New York Academy of Sciences^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 1072, no. 1. — P. 9—18. — doi:10.1196/annals.1326.011. — PMID 17057186.
• Vignal C., Singer E., Peyrin-Biroulet L., et al. How NOD2 mutations predispose to Crohn's disease? (неопр.) // Microbes Infect.. — 2007. — Т. 9, № 5. — С. 658—663. — doi:10.1016/j.micinf.2007.01.016. — PMID 17379562.
• Quaglietta L., te Velde A., Staiano A., et al. Functional consequences of NOD2/CARD15 mutations in Crohn disease. (англ.) // Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition^[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 44, no. 5. — P. 529—539. — doi:10.1097/MPG.0b013e31803815ee. — PMID 17460484.
• van der Linde K., Boor P.P., Houwing-Duistermaat J.J., et al. CARD15 mutations in Dutch familial and sporadic inflammatory bowel disease and an overview of European studies. (англ.) // European journal of gastroenterology & hepatology : journal. — 2007. — Vol. 19, no. 6. — P. 449—459. — doi:10.1097/01.meg.0000236887.44214.6a. — PMID 17489054.