Gemcitabină

Gemcitabină
Identificare
Număr CAS95058-81-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem60750[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank00441[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider54753[5]  Modificați la Wikidata
UNIIB76N6SBZ8R[1]  Modificați la Wikidata
KEGGC07650[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL888[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01BC05[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)CO)O)(F)F[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C9H11F2N3O4/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17)/t4-,6-,7-/m1/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₉H₁₁F₂N₃O₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară263 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Gemcitabina este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul unor cancere.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[9]

Molecula a fost patentată în 1983 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1995.[12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13] Este disponibil sub formă de medicament generic în Europa începând cu anul 2009.[14]

Utilizări medicale

Gemcitabina este utilizată în tratamentul următoarelor forme de cancer:[9][10][11]

  • cancer de vezică urinară, în asociere cu cisplatină
  • adenocarcinom pancreatic[15]
  • cancer bronho-pulmonar fără celule mici (NSCLC), în asociere cu cisplatină
  • carcinom ovarian epitelial, în asociere cu carboplatină
  • cancer de sân inoperabil, recurent local sau metastatic, în asociere cu paclitaxel

Mecanism de acțiune

Gemcitabina este un analog de bază pirimidinică și acționează ca antimetabolit. Este metabolizat intracelular de nucleozid–kinaze la nucleozid-difosfat (dFdCDP) și trifosfat (dFdCTP), care sunt formele active. Se încorporează în molecula de ADN și produce o molecule nefuncțională. Inhibă și timidilat-sintetaza (TS), ducând la moartea celulei canceroase.[10][11][16][17]

Note

  1. ^ a b c d gemcitabine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Gemcitabină”, gemcitabine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Gemcitabine (în engleză), DrugBank, accesat în  
  5. ^ a b Gemcitabine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b Gemcitabine (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b GEMCITABINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ a b Gemcitabine (în engleză), DrugBank,  
  9. ^ a b c „Gemcitabine Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b c „Gemcitabine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b c „Rezumatul caracteristicilor produsului - Fluorouracil Accord 50 mg/ml soluție injectabilă sau perfuzabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . [nefuncțională]
  12. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 511. ISBN 9783527607495. 
  13. ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  14. ^ Myers, Calisha (). „Gemcitabine from Actavis launched on patent expiry in EU markets”. FierceBiotech (în engleză). Arhivat din original la . 
  15. ^ Zhang XW, Ma YX, Sun Y, Cao YB, Li Q, Xu CA (iunie 2017). „Gemcitabine in Combination with a Second Cytotoxic Agent in the First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer: a Systematic Review and Meta-Analysis”. Targeted Oncology. 12 (3): 309–321. doi:10.1007/s11523-017-0486-5. PMID 28353074. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  16. ^ Alvarellos ML, Lamba J, Sangkuhl K, Thorn CF, Wang L, Klein DJ, Altman RB, Klein TE (noiembrie 2014). „PharmGKB summary: gemcitabine pathway”. Pharmacogenetics and Genomics. 24 (11): 564–74. doi:10.1097/fpc.0000000000000086. PMC 4189987 Accesibil gratuit. PMID 25162786. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
  17. ^ Mini E, Nobili S, Caciagli B, Landini I, Mazzei T (mai 2006). „Cellular pharmacology of gemcitabine”. Annals of Oncology. 17 Suppl 5: v7–12. doi:10.1093/annonc/mdj941. PMID 16807468. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)

Vezi și


v  d  m
Agenți chimioterapici intracelulari și antineoplazice (cod ATC L01)
Inhibitori ai
replicării ADN
Azot-iperite
Bendamustină#  • Clorambucil#  • Clormetină  • Melfalan  • Uramustină
Oxazafosforine: Ciclofosfamidă#  • Ifosfamidă#  • Trofosfamidă (+ Mesna#, adjuvant)
Nitrozouree
Sulfonați de alchil
Compuși ai platinei
Carboplatină#  • Cisplatină#  • Dicicloplatină  • Nedaplatină  • Oxaliplatină#  • Satraplatină
Altele
Aminopterină  • Metotrexat# (+ Folinat#, adjuvant)  • Pemetrexed  • Raltitrexed
Azacitidină  • Capecitabină#  • Citarabină#  • Decitabină  • Floxuridină  • Fluorouracil#  • Gemcitabină#  • Tegafur
Inhibitori de topoizomerază
I
Derivați de camptotecină: Irinotecan#  • Topotecan  • Rubitecan
II
Derivați de epipodofilotoxină: Etopozid#  • Tenipozid
Inhibitori ai
fusului mitotic
Blocanți ai asamblării microtubulilor
Blocanți ai dezasamblării microtubulilor
Taxani: Cabazitaxel  • Docetaxel#  • Paclitaxel#; epotilone: Ixabepilonă
Inhibitori enzimatici
Abemaciclib  • Anagrelidă  • Bortezomib#  • Carfilzomib  • Idelalisib  • Ixazomib  • Niraparib  • Olaparib  • Palbociclib  • Panobinostat  • Romidepsină  • Rucaparib  • Vorinostat
Alte clase
Asparaginază# / Pegaspargază#  • Bexaroten  • Celecoxib  • Demecolcină  • Eribulină  • Estramustină fosfat  • Mitotan  • Trabectedină  • Tretinoină#  • Trioxid de arsen  • Venetoclax