Wodzian chloralu

Wodzian chloralu

Kryształy wodzianu chloralu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2,2,2-trichloro-1,1-etanodiol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. chlorali hydras[1]

inne

hydrat chloralu, hydrat aldehydu trichlorooctowego

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2H3Cl3O2

Inne wzory

CCl3CH(OH)2

Masa molowa

165,40 g/mol

Wygląd

bezbarwne, przezroczyste kryształy o swoistym zapachu[1]

Identyfikacja
Numer CAS

302-17-0

PubChem

2707

DrugBank

DB01563

SMILES
ClC(C(O)O)(Cl)Cl
InChI
InChI=1S/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H
InChIKey
RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,9081 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
bardzo dobrze rozpuszczalny[1][2]
w innych rozpuszczalnikach
dobrze w etanolu, eterze dietylowym[1] i benzenie[2]
Temperatura topnienia

52 °C[2]

Temperatura rozkładu

96 °C[2]

logP

0,99[3]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[4]
Czaszka i skrzyżowane piszczele Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301, H315, H319, H330, H373

Zwroty P

P260, P264, P302+P352, P304+P340+P310, P305+P351+P338, P314

Numer RTECS

FM8750000

Dawka śmiertelna

LDLo 4 mg/kg (człowiek, drogą pokarmową)[3]LD50 479 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[3]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

N05CC01

Stosowanie w ciąży

kategoria C (USA)

Farmakokinetyka
Działanie

nasenne, uspokajające

Okres półtrwania

8–10 h

Metabolizm

wątrobowy i nerkowy

Wydalanie

z żółcią, kałem i moczem

Multimedia w Wikimedia Commons
Chloralu wodzian (Chlorali hydras) jako surowiec farmaceutyczny do receptury aptecznej.

Wodzian chloralu (łac. chlorali hydras, chloralum hydratum) – organiczny związek chemiczny powstający w wyniku addycji jednej cząsteczki wody do chloralu (aldehydu trichlorooctowego). Jest stosowany do otrzymywania chloralu przez usunięcie jednej cząsteczki wody.

Wodzian chloralu jest jednym z najstarszych leków o działaniu uspokajająco-nasennym. Do lecznictwa został wprowadzony w roku 1869. Obecnie odchodzi się od jego stosowania z powodu jego wysokiej nefro- i hepatotoksyczności. Znajduje jednak zastosowanie w leczeniu ciężkich, lekoopornych stanów padaczkowych[5] (wlewki doodbytnicze, roztwory doustne), zwłaszcza u dzieci oraz w opiece paliatywnej (silne działanie nasenne, pomimo bólów nowotworowych – w razie nieskuteczności innych leków)[6]. Ponadto zastosowany miejscowo w roztworach wodnych, spirytusowych i niekiedy w maściach wykazuje działanie wykorzystywane w dermatologii; zależnie od stężenia jako przeciwświądowe (0,2–0,5%) bądź drażniące (2–10%)[7].

W Polsce nie jest dostępny w preparatach gotowych, a jedynie jako surowiec farmaceutyczny do receptury aptecznej. Wchodzi w skład mieszanki Pawłowa (mixtura Pavlovi).

Charakterystyka

Artysta Dante Gabriel Rossetti w czasie, gdy malował obraz Koncert sielski, zażywał codziennie 10 granów wodzianu chloralu z whisky przeciwko bezsenności; w chwili śmierci jego dzienna dawka nasenna, na skutek uzależnienia i przyzwyczajenia do chloralu, wynosiła 180 granów[8].

Białe kryształy wodzianu chloralu łatwo rozpuszczają się w wodzie i alkoholu, dając przezroczyste roztwory[9]. Działanie nasenne jest szybkie – ujawnia się już po upływie 30 minut od doustnego podania[10][11].

Ten niebarbituranowy związek chemiczny, zsyntetyzowany po raz pierwszy w 1832 roku, był tani i stosowano go jako lek nasenny w przypadku bezsenności[11]. Wywołuje głęboki sen, zwiotczenie mięśni, zmniejszoną wrażliwość na bodźce aż do zniesienia odruchów, po czym dochodzi do utraty przytomności i stanu hipotermii[12]. Mechanizm działania wodzianu chloralu nie został poznany[11]. Działa depresyjnie na centralny układ nerwowy[11]. Wykazuje także działanie uspokajające i słabe działanie przeciwbólowe[11]. W niskich dawkach (<20 mg/kg masy ciała) wywołuje uczucie odprężenia, zawroty głowy, bełkotliwą mowę, dezorientację, euforię i drażliwość[11]. W większych dawkach (>50 mg/kg) może prowadzić do zaniku pamięci[11].

Działanie nasenne wodzianu chloralu zostaje dodatkowo spotęgowane w przypadku połączenia z alkoholem w drinku[10]. Alkohol także poważnie upośledza metabolizm wodzianu chloralu, co prowadzi do wydłużenia czasu działania mieszaniny[11].

Wraz z upływem czasu wodzian chloralu utracił swoje medyczne znaczenie ze względu na nadużywanie, niewłaściwe stosowanie oraz wprowadzenie na rynek farmaceutyczny nowych leków nasennych (barbiturany, benzodiazepiny) o lepszych parametrach farmakologicznych[11].

Zobacz też

  • Mickey Finn – napój alkoholowy zaprawiony wodzianem chloralu

Przypisy

  1. a b c d Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
  2. a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-96, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  3. a b c Chloral hydrate, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2022-06-24]  (ang.).
  4. 2,2,2-Trichloroetano-1,1-diol, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 2 września 2021, numer katalogowy: C19058 [dostęp 2022-06-24] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. Postępowanie w stanach padaczkowych, [w:] JoannaJ. Jędrzejczyk JoannaJ., Przewodnik lekarza, Termedia, 2004 .
  6. AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., JanJ. Podlewski JanJ., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009, s. 68, ISBN 978-83-601355-1-8 .
  7. Leksykon Leków, TadeuszT. Chruściel (red.), KornelK. Gibiński (red.), Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1991, s. 88 .
  8. Peter Taylor: The Molecular World – mechanism and synthesis. The Open University London, 2002. s. 33. [dostęp 2013-12-29]. (ang.).
  9. Ev Henke: Knock out – a missing C1s line in the photoelectron spectrum of aqueous chloral hydrate. Uppsala Universiteit, 2010. [dostęp 2013-12-30]. (ang.).
  10. a b What is a „Mickey Finn”?. intropsych.com. [dostęp 2013-12-27]. (ang.).
  11. a b c d e f g h i Christopher P. Holstege, Thomas M. Neer, Gregory B. Saathoff, R. Brent Furbee: CriminalPoisoning – clinical and forensic perspectives. Jones and Bartlett Publishers, 2011. s. 147. [dostęp 2013-12-29]. (ang.).
  12. Forensic Medicine – Chloral hydrate. forensicmedicine.ca. [dostęp 2014-01-02]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
N05: Leki psycholeptyczne
N05A – Leki przeciwpsychotyczne
N05AA – Pochodne fenotiazyny
z łańcuchem alifatycznym
N05AB – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperazynową
N05AC – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperydynową
N05AD – Pochodne butyrofenonu
N05AE – Pochodne indolu
N05AF – Pochodne tioksantenu
N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny
N05AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny
N05AL – Benzamidy
N05AN – Sole litu
N05AX – Inne
N05B – Anksjolityki
N05BA – Pochodne benzodiazepin
N05BB – Pochodne difenylometanu
N05BC – Karbaminiany
N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu
  • benzoktamina
N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu
N05BX – Inne
N05C – Leki nasenne i uspokajające
N05CA – Barbiturany
N05CC – Aldehydy i ich pochodne
  • wodzian chloralu
  • chloralodol
  • acetyloglicynamidowodzian chloralu
  • dichloralfenazon
  • paraldehyd
N05CD – Pochodne benzodiazepiny
N05CE – Pochodne piperynodionu
N05CF – Cyklopirolony
N05CH – Agonisty receptora melatoninowego
N05CJ – Antagonisty receptora oreksynowego
  • suworeksant
  • lemboreksant
  • daridoreksant
N05CM – Inne
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne
i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • BnF: 137722813
  • BNCF: 42536