Permetryna

Permetryna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan 3-fenoksybenzylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C21H20Cl2O3

Masa molowa

391,28 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

52645-53-1

PubChem

40326

DrugBank

DB04930

SMILES
CC1(C(C1C(=O)OCC2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3)C=C(Cl)Cl)C
InChI
InChI=1S/C21H20Cl2O3/c1-21(2)17(12-18(22)23)19(21)20(24)25-13-14-7-6-10-16(11-14)26-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17,19H,13H2,1-2H3
InChIKey
RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,190–1,270 g/cm³ (20 °C)[1]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
0,2 mg/l
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalniki organiczne
Temperatura topnienia

34–35 °C[2]

Temperatura wrzenia

powyżej 290 °C (1013 hPa)[1]

logP

6,5[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-06-09]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
Środowisko Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H317, H332, H410

Zwroty P

P273, P280, P501[1]

Numer RTECS

GZ1255000

Podobne związki
Podobne związki

akrynatryna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Permetryna – syntetyczny organiczny związek chemiczny zaliczany do insektycydów trzeciej generacji. Używana w rolnictwie do ochrony roślin uprawnych przed szkodnikami. Należy do grupy syntetycznych pyretroidów. Silnie trująca dla owadów, działa w sposób kontaktowy i żołądkowy. Jest wysoce toksyczna dla organizmów wodnych[4] i kotów. Dla ludzi i innych organizmów wyższych (z wyjątkiem wcześniej wspomnianych kotów), m.in. psów, jest stosunkowo nieszkodliwa.

Preparaty zawierające permetrynę i jej pochodne znajdują zastosowanie w następujących dziedzinach:

  • w rolnictwie permetryna wykorzystywana jest do ochrony przed szkodnikami upraw bawełny, pszenicy, kukurydzy, lucerny; służy także do zwalczania pasożytów drobiu;
  • przemysł meblowy stosuje ją w środkach impregnujących drewno jako substancję do zwalczania kołatkowatych;
  • w weterynarii i ochronie zdrowia jako składnik szamponów przeciw wszom, pchłom oraz w maściach przeciw świerzbowcom; w krajach tropikalnych stosowana jest prewencyjnie w walce z insektami przenoszącymi malarię oraz dengę;
  • jako środek ochrony osobistej przeciwko owadom odzież impregnowana permetryną skutecznie chroni przed przeniknięciem kleszczy do skóry człowieka; moskitiery impregnowane permetryną wspomagają walkę z rozprzestrzenianiem się malarii w krajach tropikalnych;
  • powszechnie stosowana jest również jako środek sanitarny do zwalczania owadów bytujących w pomieszczeniach gospodarskich i mieszkalnych.

Przypisy

  1. a b c d Permetryna (nr 45614) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-06-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  3. Permetryna, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2017-01-01]  (ang.).
  4. R.H.R.H. Ian R.H.R.H., Aquatic organisms and pyrethroids, „Pesticide Science”, 27 (4), 1989, s. 429–457, DOI: 10.1002/ps.2780270408 .

Linki zewnętrzne

  • Extension Toxicology Network, Pesticide Information Profiles [online]  (ang.).
  • zarchiwizowana wersja Permethrin Facts, Environmental Protection Agency (EPA) [online] [zarchiwizowane z adresu 2014-11-10]  (ang.).
  • Tick Management Handbook, Kirby C. Stafford III [online]  (ang.).
  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
P03: Środki przeciw pasożytom zewnętrznym, w tym świerzbowcobójcze, owadobójcze i repelenty
P03A – Środki przeciwpasożytnicze
(w tym świerzbobójcze)
P03AA – Preparaty zawierające siarkę
P03AB – Preparaty zawierające chlor
P03AC – Pyretryny
P03AX – Inne
P03B – Insektycydy i środki odstraszające
P03BA – Pyretryny
P03BX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):