Nitrobenzen

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
nitrobenzen

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₆H₅NO₂

Inne wzory

PhNO
2

Masa molowa

123,11 g/mol

Wygląd

bezbarwna do żółtej oleista ciecz o zapachu gorzkich migdałów^[1]^[2]

Identyfikacja

Numer CAS

98-95-3

PubChem

7416

SMILES
C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-]

InChI
InChI=1S/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
InChIKey
LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N

Właściwości

Gęstość
1,2037 g/cm³ (20 °C)^[3]; ciecz

Rozpuszczalność w wodzie
2,1 g/kg (25 °C)^[6]
w innych rozpuszczalnikach
dobrze rozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym, acetonie i benzenie, słabo w tetrachlorometanie^[3]

Temperatura topnienia	5,65 °C^[3]
Temperatura wrzenia	210,7 °C^[3]
logP	1,85^[4]
Kwasowość (pK_a)	3,98 (0 °C)^[5]
Współczynnik załamania	1,5562 (589 nm, 20 °C)^[3]
Lepkość	3,04 mPa·s (0 °C, 1013 hPa)^[7] 1,863 mPa·s (25 °C, 1013 hPa)^[7] 1,262 mPa·s (50 °C, 1013 hPa)^[7] 0,918 mPa·s (75 °C, 1013 hPa)^[7] 0,704 mPa·s (100 °C, 1013 hPa)^[7]
Napięcie powierzchniowe	43,4 mN/m (20 °C)^[8] 40,56 mN/m (50 °C, 1013 hPa)^[9] 37,66 mN/m (75 °C, 1013 hPa)^[9] 34,77 mN/m (100 °C, 1013 hPa)^[9]
Prężność pary	0,3 hPa (20 °C)^[8] 66,7 hPa (120 °C)^[8]

Budowa

Moment dipolowy	4,22 ± 0,08 D^[10]

Niebezpieczeństwa

Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-26]

Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów

Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI^[11]

Niebezpieczeństwo

Zwroty H

H301, H311, H331, H351, H360F, H372, H412

Zwroty P

P201, P280, P301+P330+P331+P310, P302+P352+P312, P304+P340+P311, P308+P313

NFPA 704

Na podstawie
podanego źródła^[12]

Temperatura zapłonu

88 °C (zamknięty tygiel)^[13]^[8]

Temperatura samozapłonu

482 °C^[13]^[8]

Granice wybuchowości

1,8–40%^[8]

Numer RTECS

QJ0525000

Dawka śmiertelna

LD₅₀ 588 mg/kg (szczur, doustnie)^[8]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Multimedia w Wikimedia Commons

Nitrobenzen – organiczny związek chemiczny, najprostszy aromatyczny związek nitrowy, pochodna benzenu. Stosowany do produkcji aniliny^[2].

Właściwości

Produktami spalania są dwutlenek węgla, woda i tlenki azotu. Jest substancją trującą, drażniącą, powoduje zahamowanie funkcji hemoglobiny krwi (methemoglobinemię) z niedotlenieniem mózgu, serca i innych narządów. Może działać uczulająco^{[potrzebny przypis]}.

Przypisy

↑ Nitrobenzene, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 7416 (ang.).
↑ ^a ^b nitrobenzen, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 462, OCLC 33835352 .
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Haynes 2016 ↓, s. 3-410.
↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-175.
↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-94.
↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-158.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Haynes 2016 ↓, s. 6-246.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Nitrobenzen (nr 48547) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-10-26]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b ^c Haynes 2016 ↓, s. 6-193.
↑ Haynes 2016 ↓, s. 9-64.
↑ Nitrobenzen, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2017-04-29] (ang.).
↑ Nitrobenzen (nr 48547) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-10-26]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b Haynes 2016 ↓, s. 16-27.