Enoléterek
Az enoléterek alkoxi szubsztituenst tartalmazó alkének.[1] Általános szerkezetük , ahol az R alkil- vagy arilcsoportot jelöl. Az enoléterek és enaminok úgynevezett aktivált, más néven elektronban gazdag alkének, mivel – a megfelelő oxóniumionnal mezomer szerkezetet képezve – az oxigénatom elektront donál a kettős kötésbe. Emiatt bizonyos szerves reakciókban – például a Diels–Alder-reakcióban – reakcióképes szubsztrátok. Az enoléterek a megfelelő enolát éterének is tekinthetők, innen származik a nevük is. Két egyszerű enoléter a metil-vinil-éter és a 2,3-dihidrofurán.
Hivatkozások
- ↑ Organic Chemistry, 2nd, Oxford University Press, 295. o. (2012. június 8.). ISBN 978-0-19-927029-3
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben az Enol ether című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
