Thiobarbital
| Thiobarbital | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5,5-diethyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione |
| No CAS | 77-32-7 |
| No ECHA | 100.000.929 |
| PubChem | 667509 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H12N2O2S |
| Masse molaire[1] | 200,258 ± 0,013 g/mol C 47,98 %, H 6,04 %, N 13,99 %, O 15,98 %, S 16,01 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le Thiobarbital est un barbiturique, analogue thiobarbiturique du barbital. De même que d'autres dérivés de l'acide barbiturique, il possède de puissantes propriétés sédatives[2].
Synthèse
Bien que le thiobarbital puisse être préparé suivant le schéma ci-contre, la réaction du barbital avec le pentasulfide de phosphore peut constituer une voie de synthèse alternative.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ M. Varga et G. Somogyi, « A suicide with neuromuscular blocker », Zeitschrift f�r Rechtsmedizin, vol. 100-100, nos 2-3, , p. 226 (ISSN 0044-3433 et 1437-1596, DOI 10.1007/bf00200763, lire en ligne, consulté le )
- ↑ « Ueber C-Dialkylbarbitursäuren und über die Ureïde der Dialkylessigsäuren », Justus Liebig's Annalen der Chemie, vol. 335, no 3, , p. 334–368 (DOI 10.1002/jlac.19043350303, lire en ligne)
- ↑ « 45. The action of phosphorus pentasulphide on barbituric acids », Journal of the Chemical Society (Resumed), , p. 124 (DOI 10.1039/JR9440000124)
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