Acide malvalique

Acide malvalique

Structure de l'acide malvalique
Identification
Nom UICPA acide 7-(2-octylcyclopropén-1-yl)heptanoïque
No CAS 503-05-9
PubChem 10416
ChEBI 6673
SMILES
CCCCCCCCC1=C(C1)CCCCCCC(=O)O
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-9-12-16-15-17(16)13-10-7-8-11-14-18(19)20/h2-15H2,1H3,(H,19,20)
Std. InChIKey :
HPSSZFFAYWBIPY-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C18H32O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 280,445 5 ± 0,017 2 g/mol
C 77,09 %, H 11,5 %, O 11,41 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'acide malvalique est un acide gras insaturé cyclopropénique présent naturellement dans les huiles extraites de graines d'Hibiscus syriacus (16 %), du baobab africain (1 à 7 %) et du tilleul à grandes feuilles (2,4 %), ainsi que dans l'huile de coton (0,58 à 1,17 %), où sa consommation par des animaux (dont les Humains) peut avoir des effets nocifs, vraisemblablement en raison de la réactivité in vivo du cycle cyclopropénique.

Sa biosynthèse se fait à partir de l'acide oléique.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
Classification générale
Saturés
Insaturés
n−3 (ω-3)
n−6 (ω-6)
n−9 (ω-9)
Autres
Eicosanoïdes
Autres
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