Carnosol
 | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C 20H 26O 4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 5957-80-2[1] | |
| ChEBI | 3429 | |
| ChEMBL | CHEMBL218693 | |
| ChemSpider | 390568 | |
| PubChem | 442009 | |
| UNII | 483O455CKD | |
| KEGG | C09069 | |
| SMILES CC(C)C1=CC2=C(C(=C1O)O)[C@@]34CCCC([C@@H]3C[C@@H]2OC4=O)(C)C | ||
| InChI InChI=1S/C20H26O4/c1-10(2)11-8-12-13-9-14-19(3,4)6-5-7-20(14,18(23)24-13)15(12)17(22)16(11)21/h8,10,13-14,21-22H,5-7,9H2,1-4H3/t13-,14-,20+/m0/s1 Key: XUSYGBPHQBWGAD-PJSUUKDQSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 330.1831084 u g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Carnosol es un diterpeno fenólico encontrado en el romero (Salvia rosmarinus)[2] y Salvia pachyphylla.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Ai-Hsiang Lo, Yu-Chih Liang, Shoei-Yn Lin-Shiau, Chi-Tang Ho and Jen-Kun Lin (2002). «Carnosol, an antioxidant in rosemary, suppresses inducible nitric oxide synthase through down-regulating nuclear factor-κB in mouse macrophages». Carcinogenesis 23 (6): 983-991. PMID 12082020. doi:10.1093/carcin/23.6.983.
- ↑ Ivan C. Guerrero, Lucia S. Andres, Leticia G. Leon, Ruben P. Machin, Jose M. Padron, Javier G. Luis, and Jose Delgadillo (2006). «Abietane Diterpenoids from Salvia pachyphylla and S. clevelandii with Cytotoxic Activity against Human Cancer Cell Lines». J. Nat. Prod. 69 (12): 1803-1805. PMID 17190465. doi:10.1021/np060279i.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Carnosol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q16634054
