4-Carboxybenzaldehyd
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 4-Carboxybenzaldehyd | ||||||||||||||||||
Andere Namen | 4-Formylbenzoesäure (PIN) | ||||||||||||||||||
Summenformel | C8H6O3 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | weißer geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 150,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 247 °C[2] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | löslich in Wasser, Methanol, DMSO, Ether und Chloroform.[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
4-Carboxybenzaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe aromatischen Aldehyde (Benzaldehyd-Derivate) und eine aromatische Carbonsäure (Benzoesäure-Derivat).
Gewinnung und Darstellung
4-Carboxybenzaldehyd entsteht als Zwischenprodukt bei der Luftoxidation von p-Xylol zu Terephthalsäure.[2]
Eigenschaften
4-Carboxybenzaldehyd ist ein weißer geruchloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
4-Carboxybenzaldehyd kann als Reagenz bei der Veresterung von 2,2,6,6,6-Tetramethyl-4-oxopiperidinyl-1-oxyl zu 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-formylbenzoat verwendet werden. Es kann auch zur Synthese von säurefunktionalisiertem mesoporösem Silikon-Katalysatoren durch Kondensation seiner Aldehydgruppe mit -NH2 aminfunktionalisiertem Silikon verwendet werden.[2]