Factor X (coagulació)

F10
Estructures disponibles
PDBCerca ortòloga: PDBe RCSB
Llista de codis id de PDB

1C5M, 1EZQ, 1F0R, 1F0S, 1FAX, 1FJS, 1G2L, 1G2M, 1HCG, 1IOE, 1IQE, 1IQF, 1IQG, 1IQH, 1IQI, 1IQJ, 1IQK, 1IQL, 1IQM, 1IQN, 1KSN, 1LPG, 1LPK, 1LPZ, 1LQD, 1MQ5, 1MQ6, 1NFU, 1NFW, 1NFX, 1NFY, 1P0S, 1V3X, 1WU1, 1XKA, 1XKB, 1Z6E, 2BMG, 2BOH, 2BOK, 2BQ6, 2BQ7, 2BQW, 2CJI, 2D1J, 2EI6, 2EI7, 2EI8, 2FZZ, 2G00, 2GD4, 2H9E, 2J2U, 2J34, 2J38, 2J4I, 2J94, 2J95, 2JKH, 2P16, 2P3F, 2P3T, 2P3U, 2P93, 2P94, 2P95, 2PHB, 2PR3, 2Q1J, 2RA0, 2UWL, 2UWO, 2UWP, 2VH0, 2VH6, 2VVC, 2VVU, 2VVV, 2VWL, 2VWM, 2VWN, 2VWO, 2W26, 2W3I, 2W3K, 2WYG, 2WYJ, 2XBV, 2XBW, 2XBX, 2XBY, 2XC0, 2XC4, 2XC5, 2Y5F, 2Y5G, 2Y5H, 2Y7X, 2Y7Z, 2Y80, 2Y81, 2Y82, 3CEN, 3CS7, 3ENS, 3FFG, 3HPT, 3IIT, 3K9X, 3KL6, 3Q3K, 3SW2, 3TK5, 3TK6, 4A7I, 3KQB, 3KQC, 3KQD, 3KQE, 3LIW, 3M36, 3M37, 4BTI, 4BTT, 4BTU, 4Y6D, 4Y71, 4Y76, 4Y79, 4Y7A, 4Y7B, 4ZHA, 4ZH8, 5K0H

Identificadors
ÀliesF10, FX, FXA, coagulation factor X
IDs externesOMIM: 613872 MGI: 103107 HomoloGene: 30976 GeneCards: F10
Localització del gen (ratolí)
Cromosoma 8 (ratolí)
Cr.Cromosoma 8 (ratolí)[1]
Cromosoma 8 (ratolí)
Localització genòmica per F10
Localització genòmica per F10
Banda8 A1.1|8 5.73 cMInici13,087,308 bp[1]
Fi13,106,676 bp[1]
Patró d'expressió d'ARN
Bgee
HumàRatolí (ortòleg)
Més explicacions
  • right lobe of liver

  • stromal cell of endometrium

  • endocèrvix

  • gastric mucosa

  • artèria coronària dreta

  • left uterine tube

  • illot de Langerhans

  • right lung

  • artèria coronària esquerra

  • vesícula biliar
Més explicacions
  • left lobe of liver

  • sac vitel·lí

  • vesícula biliar

  • sang

  • sexually immature organism

  • medul·la òssia

  • primitive streak

  • right lung lobe

  • abdominal wall

  • ili
Més dades d'expressió de referència
BioGPS
Més referències a dades d'expressió
Ontologia genètica
Funció molecular
  • calcium ion binding
  • peptidase activity
  • unió proteica
  • serine-type peptidase activity
  • serine-type endopeptidase activity
  • phospholipid binding
  • activitat hidrolasa
Component cel·lular
  • endoplasmic reticulum lumen
  • intrinsic component of external side of plasma membrane
  • membrana plasmàtica
  • regió extracel·lular
  • Golgi lumen
  • extracel·lular
Procés biològic
  • hemostàsia
  • positive regulation of protein kinase B signaling
  • positive regulation of cell migration
  • coagulació de la sang
  • proteòlisi
  • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport
  • blood coagulation, extrinsic pathway
Fonts:Amigo / QuickGO
Ortòlegs
EspèciesHumàRatolí
Entrez

2159

14058

Ensembl

ENSG00000126218

ENSMUSG00000031444

UniProt

P00742

O88947

SeqRef (ARNm)

NM_000504
NM_001312674
NM_001312675

NM_001242368
NM_007972

SeqRef (proteïna)

NP_000495
NP_001299603
NP_001299604

NP_001229297
NP_031998

Localització (UCSC)n/aChr 8: 13.09 – 13.11 Mb
Cerca a PubMed[2][3]
Wikidata
Veure/Editar HumàVeure/Editar Ratolí

El factor X, també conegut per l'epònim factor de Stuart-Prower, és un enzim (EC 3.4.21.6) de la cascada de la coagulació. És una endopeptidasa serina (grup proteasa S1, clan PA). El factor X se sintetitza al fetge i necessita la vitamina K per a la seva síntesi.

El factor X s'activa, per hidròlisi, en el factor Xa tant pel factor IX (amb el seu cofactor, el factor VIII en un complex conegut com a tenasa intrínseca) com pel factor VII amb el seu cofactor, el factor tissular (un complex conegut com a tenasa extrínseca). Per tant, és el primer membre de la via comuna final o via de la trombina.

Actua escindint la protrombina en dos llocs (un enllaç arg-thr i després un enllaç arg-ile), que produeix la trombina activa. Aquest procés s'optimitza quan el factor Xa s'acobla amb el cofactor V activat en el complex de protrombinasa.

El factor Xa està inactivat per l'inhibidor de la proteasa depenent de la proteïna Z (ZPI), un inhibidor de la serina proteasa (serpina). L'afinitat d'aquesta proteïna pel factor Xa augmenta 1000 vegades per la presència de la proteïna Z, mentre que no requereix proteïna Z per a la inactivació del factor XI. Els defectes de la proteïna Z condueixen a una major activitat del factor Xa i una propensió a la trombosi.

La vida mitjana del factor X és de 40 a 45 hores.

Referències

  1. 1,0 1,1 1,2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031444 - Ensembl, May 2017
  2. «Human PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. «Mouse PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.