SH3BGR

SH3BGR
معرفات
أسماء بديلة SH3BGR, 21-GARP, SH3 domain binding glutamate rich protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602230 HomoloGene: 137201 GeneCards: 6450
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• SH3 domain binding

مكونات خلوية

• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• positive regulation of signal transduction
• ‏GO:0034622 protein-containing complex assembly

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6450 n/a
Ensembl ENSG00000185437 n/a
يونيبروت

P55822
H7C3V3

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_007341، ‏NM_001317740، ‏NM_001317741، ‏NM_001317742 NM_001001713، ‏NM_007341، ‏NM_001317740، ‏NM_001317741، ‏NM_001317742

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_001304669، ‏NP_001304670، ‏NP_001304671، ‏NP_031367 NP_001001713، ‏NP_001304669، ‏NP_001304670، ‏NP_001304671، ‏NP_031367

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

SH3BGR‏ (SH3 domain binding glutamate rich protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SH3BGR في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: SH3BGR SH3 domain binding glutamic acid-rich protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Scartezzini P، Egeo A، Colella S، Fumagalli P، Arrigo P، Nizetic D، Taramelli R، Rasore-Quartino A (مارس 1997). "Cloning a new human gene from chromosome 21q22.3 encoding a glutamic acid-rich protein expressed in heart and skeletal muscle". Hum Genet. ج. 99 ع. 3: 387–92. DOI:10.1007/s004390050377. PMID:9050928.

قراءة متعمقة

  • Hu YH، Warnatz HJ، Vanhecke D، وآخرون (2006). "Cell array-based intracellular localization screening reveals novel functional features of human chromosome 21 proteins". BMC Genomics. ج. 7: 155. DOI:10.1186/1471-2164-7-155. PMC:1526728. PMID:16780588.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Sandri C، Di Lisi R، Picard A، وآخرون (2004). "Heart morphogenesis is not affected by overexpression of the Sh3bgr gene mapping to the Down syndrome heart critical region". Hum. Genet. ج. 114 ع. 5: 517–9. DOI:10.1007/s00439-004-1088-8. PMID:14767758.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Jiang LQ، Wen SJ، Wang HY، Chen LY (2003). "Screening the proteins that interact with calpain in a human heart cDNA library using a yeast two-hybrid system". Hypertens. Res. ج. 25 ع. 4: 647–52. DOI:10.1291/hypres.25.647. PMID:12358155.
  • Hattori M، Fujiyama A، Taylor TD، وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
معرفات كيميائية
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 21 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية